choroby genetyczne

Kwiecień jest miesiącem świadomości choroby Fabry’ego. To rzadka choroba genetyczna, której objawem jest m.in. potworny ból kończyn. Schorzenie uszkadza serca i mózg, przez co chorzy umierają przed 50. rokiem życia.

Rodzice z Missouri byli w szoku, gdy dowiedzieli się, że ich córeczka urodziła się z rzadką wadą genetyczną. Noworodek był pozbawiony oczu. Jak mówią eksperci, tylko 30 osób na świecie cierpi na to zaburzenie. O sprawie napisał dailymail.co.uk. 

Chiński naukowiec He Jiankui, który w 2018 roku zmodyfikował geny dwóch dziewczynek i spędził za to trzy lata w więzieniu, chce wznowić badania nad chorobami genetycznymi. Grupa etyków, prawników i naukowców stara się go powstrzymać – podał dziennik "South China Morning Post".

(…) głównym problemem jest ciągle niska świadomość społeczna istnienia chorób rzadkich i lęk przed wzięciem odpowiedzialności za swoje reakcje wobec dramatu, cierpienia osób dotkniętych tymi chorobami czy zaburzeniami

Niemiecki Bundestag uchwalił w czwartek kontrowersyjną ustawę, dopuszczającą w ograniczonym zakresie badania genetyczne na embrionach powstałych w wyniku sztucznego zapłodnienia.