dystrofia mięśniowa Reklama Reklama Studenci podarowali niepełnosprawnemu chłopcu wyjątkowy prezent. To elektryczny bolid Prawie dwa lata trwały prace studentów Politechniki Warszawskiej nad projektowaniem i budową elektrycznego bolidu e-MaksPower dla 10-letniego Maksa chorego na dystrofię mięśniową. Pojazd przekazano chłopcu w piątek w czasie uroczystości na warszawskiej uczelni. Pierwsze w Polsce próby leczenie choroby Duchnne’a nową metodą - jeszcze w tym roku Mamy nadzieję, że jeszcze w tym roku w Polsce będziemy mogli podać naszą nowatorską terapię komórkową pierwszym dzieciom z nieuleczalną wciąż chorobą Duchenne’a – zapowiedziała podczas pobytu w Warszawie prof. Maria Siemionow z Uniwersytetu Illinois w Chicago. To nie jest kraj dla chorych dzieci. Urzędnicy obchodzą wyrok sądu, nakazujący leczyć dziecko Sąd nakazuje leczyć najmłodszych pacjentów. Urzędnicy szukają kolejnych powodów, by tego nie robić. W grze o życie i zdrowie stawką są pieniądze. Bydgoska siłownia nie dla nieuleczalnie chorych. "Klient zataił chorobę" Dystrofia mięśniowa jest powodem dla którego pan Mikołaj Nitka nie może przebywać na terenie siłowni - uznał jeden z takich przybytków na terenie Bydgoszczy. Zgłoś błąd na stronie Zapisz się na newsletter Reklama Reklama Reklama
