dystrofia mięśniowa

Wojtek Sawicki, influencer, który choruje na dystrofią mięśniową Duchenne'a, niedawno rozstał się z żoną. Nadal jednak mieszkają razem. Zmusza ich do tego sytuacja finansowa. "W miarę niezależne życie" Wojtka Sawickiego dużo kosztuje. Influencer nie chce ani mieszkać w Domu Pomocy Społecznej, ani wrócić do rodziców.

Grzegorz Majzel i jego zespół Kompilacja na scenie muzycznej obecny jest od dawna. Grał m.in. z Ewą Bem, Michałem Bajorem, Stanisławem Sojką czy Dżemem. Sam też tworzy muzykę. W listopadzie 2022 roku Grzegorz Majzel pożegnał swojego syna Kubę, który chorował na zanik mięśni. Teraz muzyk wraca po długiej przerwie do grania i tworzenia z piosenką "Tyle zachodu o słońce". "To był ogromny cios dla ojca. Wszystko się wywraca do góry nogami" - powiedział dziennik.pl.  7 września to Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenn'a. 

Prawie dwa lata trwały prace studentów Politechniki Warszawskiej nad projektowaniem i budową elektrycznego bolidu e-MaksPower dla 10-letniego Maksa chorego na dystrofię mięśniową. Pojazd przekazano chłopcu w piątek w czasie uroczystości na warszawskiej uczelni.

Mamy nadzieję, że jeszcze w tym roku w Polsce będziemy mogli podać naszą nowatorską terapię komórkową pierwszym dzieciom z nieuleczalną wciąż chorobą Duchenne’a – zapowiedziała podczas pobytu w Warszawie prof. Maria Siemionow z Uniwersytetu Illinois w Chicago.

Sąd nakazuje leczyć najmłodszych pacjentów. Urzędnicy szukają kolejnych powodów, by tego nie robić. W grze o życie i zdrowie stawką są pieniądze.

Dystrofia mięśniowa jest powodem dla którego pan Mikołaj Nitka nie może przebywać na terenie siłowni - uznał jeden z takich przybytków na terenie Bydgoszczy.