dziedziczenie

dziedziczenie

Po raz pierwszy bez luk. Naukowcy podają kompletny genom człowieka

1 kwietnia 2022, 11:22
Po raz pierwszy bez luk. Naukowcy podają kompletny genom człowieka
Pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka przedstawili badacze z konsorcjum amerykańskich instytucji naukowych. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby - wskazują naukowcy.

Czy można odziedziczyć zawał? Jak geny wpływają na serce?

21 marca 2022, 13:12
Co robić, by utrzymać serce w zdrowiu i zapobiec zawałowi? Czy w genach możemy odziedziczyć predyspozycje do chorób serca?

Jeden test na 50 różnych chorób skróci diagnostykę z dziesięcioleci do kilku dni

9 marca 2022, 18:25
Opracowano pojedynczy test, który przeszukuje genom pacjenta pod kątem ponad 50 różnych chorób genetycznych, głównie neurologicznych i nerwowo-mięśniowych, takich jak choroba Huntingtona, dystrofie mięśniowe i zespół łamliwego chromosomu X. Jego zastosowanie może skrócić czas postawienia właściwej diagnozy z kilkudziesięciu lat do zaledwie kilku dni. Test ma być dostępny dla pacjentów w przeciągu 5 lat.

Są genetyczne czynniki wpływające na ciężki przebieg COVID-19

9 marca 2022, 18:19
25 regionów DNA związanych z ciężkim przebiegiem COVID-19, w tym aż 16 nieznanych wcześniej, udało się zidentyfikować podczas badań - informuje „Nature“.

Co można wyczytać z genów? Czy za pomocą kropli krwi da się sprawdzić stan zdrowia?

21 lutego 2022, 21:23
Czym jest płynna biopsja? Czy nowotwory mogą być dziedziczne? Czy można wyczytać stan zdrowia z kropli krwi?
Reklama

Już ponad 1300 genów powiązanych z wrodzoną wadą serca. NOWE dane

16 grudnia 2021, 11:44
Dzięki nowemu podejściu do badań australijscy naukowcy zidentyfikowali kolejnych 35 genów mających związek z wrodzonymi wadami serca. W sumie takich genów znanych jest teraz ponad 1300 - informuje pismo „Genome Biology“.

Jeden z genów zapobiega demencji. Nowe badanie

8 listopada 2021, 11:55
Działanie genu MEF2 może chronić starsze osoby przed demencją - informuje pismo „Science Translational Medicine”. Naukowcy odkrywają obecnie związane z tym mechanizmy.

Zawsze będzie jakaś elita. Nawet socjalizmowi nie udało się tego przerwać

26 września 2021, 14:08
Chińczycy mawiają, że nie można być bogatym dłużej niż przez trzy pokolenia. Ale badania pokazują, że najmajętniejsze rody pozostają takimi przez setki lat – i nawet socjalizmowi nie udało się przerwać tego procesu. Jakiś tajemniczy czynnik sprawia, że nierówności majątkowe oraz dochodowe w długim okresie zawsze pojawiają się na nowo.

Nowotwór zapisany w genach. Czy badanie krwi wykaże jego ryzyko?

31 sierpnia 2021, 22:06
Nowotwory stanowią jedną z najczęstszych przyczyn zgonów w naszym kraju. Każdego roku choroba diagnozowana jest u nawet u 170 tys. pacjentów, a umiera blisko 100 tys. osób. Dlatego tak istotna jest wczesna diagnostyka i badania kontrolne pozwalające wykryć nowotwór we wczesnej fazie jego rozwoju. Warto również zaznaczyć, że 1 na 10 przypadków choroby ma podłoże genetyczne, dlatego możemy dużo wcześniej określić ryzyko jej wystąpienia.

Jeden gen ponad dwukrotnie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19

9 lipca 2021, 11:21
Polskie badania wykazały, że jeden z wariantów genetycznych w chromosomie 3 ponad dwukrotnie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 – poinformował prof. Marcin Moniuszko z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Reklama

Jakie historie rodzinne kryją się w DNA?

28 maja 2021, 18:35
Co zapisane jest w DNA? Na to pytanie odpowiedziała Karolina Szlęzak to genealog, historyk, archiwistka, autorka książek, współzałożycielka i właścicielka firmy Your Roots in Poland. Swoją pasję realizuje nieprzerwanie od 2012 roku.

Pierwszy milion trzeba ukraść? Oto dlaczego chcemy opodatkować bogaczy

3 kwietnia 2021, 17:15
Pierwszy milion trzeba ukraść – mówią w Polsce. Pierwszy milion się dziedziczy – twierdzą w Ameryce. Oba przekonania łączy to, że wielkie majątki są dziełem przypadku, a nie owocem własnej pracy.

Po neandertalczykach odziedziczyliśmy geny, które wpływają na przebieg COVID-19

21 lutego 2021, 10:34
Na trzecim chromosomie część ludzi posiada - pochodzący jeszcze od neandertalczyków - gen, który dramatycznie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 i zgonu. Jednocześnie inna część populacji ma kolejny gen - również pochodzący od tego wymarłego gatunku, który wyraźnie obniża zagrożenie covidem.

Ekspert: Ponad 90 procent wad wrodzonych serca u dzieci to wady rozwojowe

19 lutego 2021, 17:51
Ponad 90 procent wad wrodzonych serca u dzieci nie ma podłoża genetycznego, powstające one w czasie rozwoju ciąży – twierdzi prof. Tomasz Moszura z CZMP w Łodzi. Niektóre wymagają interwencji już w pierwszych dniach życia malucha.

Badania: Predyspozycje genetyczne mogą wpływać na ciężki przebieg COVID-19

19 grudnia 2020, 15:29
Na ciężki przebieg COVID-19 - poza wiekiem, nadwagą i chorobami współistniejącymi - mogą wpływać również predyspozycje genetyczne – wynika z opublikowanych w „Nature” międzynarodowych badań z udziałem polskich specjalistów.

Po kim dziedziczymy więcej? Po dziadkach czy rodzicach? Co kryje się w genach?

20 października 2020, 22:09
Prof. Ewa Bartnik, genetyk UW i autorka książki „ Co kryje się w naszych genach?”, opowiedziała: co dziedziczymy po dziadkach, a co po rodzicach?

Za ciężki przebieg COVID-19 mogą odpowiadać uwarunkowania genetyczne

25 września 2020, 12:40
Za ciężki przebieg COVID-19 mogą być odpowiedzialne wrodzone defekty odpowiedzi immunologicznej – szczególnie dotyczące interferonu typu I. Wskazują na to badania międzynarodowego zespołu z udziałem polskich naukowców. Pierwsze wyniki ukazały się w prestiżowym czasopiśmie naukowym “Science”.

Wszystkie kamienice Willy’ego Goldberga. "Ja się nie boję, że tu będzie gorąco, absolutnie. Ja mam prawa"

27 listopada 2019, 20:32
Do Sądu Rejonowego w Radomsku:

Trądzik różowaty to nie defekt urody, lecz choroba, którą trzeba leczyć

27 listopada 2019, 17:09
Trądzik różowaty nie jest defektem urody, ale chorobą, której objawy należy skonsultować z dermatologiem - przypomina ekspert kampanii „Róż się do lekarza”, dermatolog dr hab. Aleksandra Batycka-Baran.

Wyprzedzić raka. Kiedy warto zrobić testy genetyczne?

27 listopada 2019, 19:27
Czynniki dziedziczne stanowią przyczynę ok. 10-30 proc. wszystkich nowotworów. Są one szczególnie istotne w przypadku raka piersi czy raka jajnika, na których występowanie ma wpływ mutacja genów BRCA1 lub BRCA2, zwiększająca o ok. 40 proc. ryzyko zachorowania na raka jajnika i aż o 70 proc. na raka piersi. Szacuje się, że dziś zaburzenia te występują u 1 na 300 kobiet w Polsce. Jak podkreślają eksperci, czujność onkologiczną powinny zachować szczególnie te osoby, u których nowotwór wystąpił w rodzinie w młodym wieku, wówczas warto wykonać test predyspozycji genetycznych.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie