GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z rynku trzy serie syropu na kaszel o handlowej nazwie Ambroksol Takeda. W obrocie pozostają pozostałe serie tego leku. GIF miesięcznie wydaje średnio kilka decyzji o wycofaniu poszczególnych serii jakiegoś leku z obrotu, najczęściej na wniosek producenta.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował 4 sierpnia o wstrzymaniu obrotu serii leku Ig Vena włoskiej firmy Kedrion. Według Włoskiej Agencji Lekowej może nie spełniać on wymagań jakościowych.

W świetle konstytucji, właściwym wydaje się dopuszczenie możliwości odmowy sprzedaży leków antykoncepcyjnych przez farmaceutę powołującego się na "klauzulę sumienia", ale przedsiębiorca prowadzący aptekę musi zapewnić ich sprzedaż przez innego farmaceutę – uważa Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu trzy serie leku Tabcin Trend, stosowanego w przeziębieniu i grypie; decyzja została podjęta w środę z powodu wady jakościowej.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzje o wycofaniu z obrotu 35 serii kropli do oczu Polcrom, stosowanych m.in. w przypadku alergicznego zapalenia spojówek i rogówki.

Pacjenci są proszeni o zwrot do aptek serii leku zawierającego epinefrynę: EpiPen Jr. i EpiPen Senior - poinformował w czwartek PAP p.o. Głównego Inspektora Farmaceutycznego Zbigniew Niewójt.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu jedną serię leku Biseptol 480, stosowanego m.in. w zakażeniach dróg moczowych i zapaleniu ucha.

Pacjenci mogą czuć się bezpieczni; polskie przepisy są restrykcyjne i w pełni zabezpieczają ich interesy - zapewnił minister zdrowia Konstanty Radziwiłł, komentując wycofanie trzech serii leku kardiologicznego Atram. W opakowaniach tych serii znalazły się blistry z innym lekiem.

Pacjenci zażywający wycofany z rynku lek kardiologiczny Atram powinni jak najszybciej otrzymać tak samo działający farmaceutyk, i w tej samej dawce – powiedział PAP prof. Zbigniew Gaciong z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Firma Sanofi wycofuje z Polski trzy serie leku kardiologicznego Atram. W jego opakowaniach znalazły się listki z innym lekiem. O to, by dystrybutor podjął działania zabezpieczające pacjentów przed skutkami pomyłki, apelował Główny Inspektor Farmaceutyczny.