leczenie białaczki

Naukowcy z Northwestern University dokonali przełomu, który może całkowicie odmienić sposób leczenia nowotworów. Dzięki zastosowaniu sferycznych kwasów nukleinowych (SNA) udało im się przekształcić popularny lek chemioterapeutyczny w ultraskuteczną terapię, działającą 20 000 razy silniej niż dotychczas, a przy tym bez skutków ubocznych.

Brytyjscy specjaliści po raz pierwszy z powodzeniem zastosowali rewolucyjną terapię z wykorzystaniem nowej metody edycji genomu w leczeniu dziewczynki z oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną.

Około 1,5 tysiące Polaków rocznie słyszy diagnozę: ostra białaczka szpikowa. To bardzo groźny nowotwór, który – nieleczony –  może doprowadzić do śmierci w krótkim czasie – przyznaje profesor doktor hab. n. med. Agnieszka Wierzbowska, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Do tej pory pacjenci w Polsce mogli liczyć wyłącznie na chemioterapię. Od 1 września refundacją objęto trzy nowoczesne terapie. To przełom w polskiej hematoonkologii – przyznają lekarze.

Od pierwszego września 2022 r. na listę refundacyjną wejdą aż cztery nowe terapie dla chorych na ostrą białaczkę szpikową. Dzięki temu większość pacjentów z tym nowotworem zyska dostęp do optymalnego leczenia – ocenili eksperci.

Spośród siedmiu nowych leków dostępnych w Europie dla chorych na ostrą białaczkę szpikową polscy pacjenci mają dostęp do jednego z nich – podkreślali eksperci na konferencji prasowej online.

Rocznie ok. 350 tysięcy osób na świecie dowiaduje się, że choruje na białaczkę. Choć powszechnie białaczki kojarzą się z wiekiem dziecięcym, to ostra białaczka szpikowa (AML – ang. accute myeloid leukemia) jest nowotworem krwi często występującym u osób dorosłych.

Pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) zyskali niedawno dostęp do bardzo skutecznej terapii, ale żeby leczyć ich zgodnie ze standardami światowymi potrzebna jest refundacja jeszcze jednego leku – ocenili hematolodzy w rozmowie z PAP.

Cztery lata temu mały Staś przeszedł przeszczep szpiku kostnego i wygrał walkę z białaczką. Na raka chorował niemal od urodzenia – został zdiagnozowany zanim skończył dwa lata. Dziś ma już 8 lat, jest pogodnym małym chłopcem, kocha taniec towarzyski, piłkę nożną, śpiew i wędkowanie. Jak wyglądała jego walka z chorobą?

Nowy lek na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL) najskuteczniej z dotychczas dostępnych terapii eliminuje komórki nowotworowe z organizmu pacjenta – przyznali hematolodzy. Rodzi to nadzieję, że w przyszłości u części chorych na CLL można będzie uzyskać wyleczenie.

Jedyną szansą na pełne wyleczenie chorego na białaczkę jest przeszczepienie szpiku lub krwiotwórczych komórek macierzystych. Inne metody mogą doprowadzić do remisji choroby (co nie zawsze gwarantuje jej trwałość), a ich celem jest przedłużenie życia i utrzymanie dobrego stanu ogólnego pacjenta.