Małgorzata Rozenek mocno zaangażowała się w działania mające na celu zwiększenie dostępności in vitro w Polsce. Gwiazda uważa, że procedura ta powinna być refundowana, bowiem doskonale zdaje sobie sprawę z tego, jak kosztowna jest to sprawa. Pacjenci w Polsce mają wciąż ograniczony dostęp do nowoczesnych leków biologicznych. Sytuację może zmienić szersze wykorzystanie tzw. leków biologicznych równoważnych – przekonywali eksperci podczas międzynarodowej konferencji w Warszawie. Dzięki wprowadzeniu na nową listę refundacyjną kilku nowych terapii dla pacjentek z rakiem piersi, większy ich odsetek może zostać wyleczonych z nowotworu – oceniła onkolog dr Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld z Centrum Onkologii w Warszawie. Anna Puślecka od kilku miesięcy walczy z nowotworem piersi. Niedawno skierowała wzruszający list otwarty do Ministra Zdrowia Łukasza Szumowskiego, poruszając w nim brak refundacji leków. Ministerstwo odpowiedziało, zapowiadając zmianę. Liczba pacjentów oczekujących na usunięcie zaćmy zmniejszyła się w tym roku o 18 tys. – podał łódzki NFZ. Kolejki skróciły się po tym, jak od kwietnia zlikwidowano w Łódzkiem finansowe limity na te operacje. Szacuje się, że w Polsce co 5 para bezskutecznie stara się o dziecko. Taka sytuacja często rodzi frustrację, gniew, czasem nawet głębokie stany depresyjnie. Na szczęście medycyna coraz lepiej radzi sobie z niepłodnością. Dla wielu jedyną szansą na posiadanie upragnionego dziecka jest poddanie się zabiegowi in vitro, czyli zapłodnieniu poza organizmem kobiety. Brak dowodów naukowych na skuteczność cukrowych kuleczek Nowa lista refundacyjna, która zaczęła obowiązywać od 1 lipca, przynosi bardzo korzystne zmiany dla chorych na szpiczaka plazmocytowego i na niedrobnokomórkowego raka płuca z tzw. rearanżacją ALK – oceniają eksperci. Znalazły się na niej przełomowe leki dla tych pacjentów. Nowa lista leków refundacyjnych, która zacznie obowiązywać od 1 lipca, przynosi korzystne zmiany dla pacjentów onkologicznych cierpiących na niedrobnokomórkowego raka płuca, opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego oraz na ostrą białaczkę limfoblastyczną – poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Pacjenci z chorobą Fabry’ego alarmują, że ciągły brak terapii enzymatycznej na liście refundacyjnej, jest dla nich jak wyrok śmierci. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że negocjacje cenowe z producentem leku wciąż trwają.
- 10:46
- 10:37
- 10:28
- 10:27
- 10:17
