SM

23 maja br. rusza druga odsłona kampanii społecznej "SM - WALCZ O SIEBIE". Celem tej edycji jest zmiana postrzegania ludzi chorych na stwardnienie rozsiane (SM) i pokazanie, że właściwie prowadzona terapia pozwala realizować się chorym w ich najważniejszych rolach życiowych. Ważne jest to nie tylko dla samych chorych, ale dla całego społeczeństwa.

Brak refundacji nowych leków na stwardnienie rozsiane (SM) pacjentom, u których nie działa standardowa terapia jest nieetyczny, gdyż skazuje ich na szybką niepełnosprawność - ocenili uczestnicy debaty, która odbyła się we wtorek w Warszawie.

97 proc. chorych na stwardnienie rozsiane (SM) nie cierpi na niewydolność żył odprowadzających krew z centralnego układu nerwowego - wykazały badania ufundowane przez Włoskie Towarzystwo SM (AISM).

Nie lecząc lub źle lecząc stwardnienie rozsiane (SM), najczęstszą przyczynę inwalidztwa ludzi młodych, tracimy w Polsce pracowników w sile wieku i płatników podatków - przekonują lekarze, chorzy i ich opiekunowie.

Dostępne leki na stwardnienie rozsiane (SM) nie są w stanie pomóc wszystkim pacjentom z tym schorzeniem. Rozwój biotechnologii sprawia jednak, że powstają nowe możliwości leczenia SM ukierunkowane na indywidualne potrzeby chorych - oceniają eksperci.

Na stwardnienie rozsiane cierpi około 40 tysięcy Polaków. Nie można być wobec tej choroby obojętnym. Warto zaangażować się w akcję „Podaj Serce”. Już po raz czternasty Zespół Pieśni i Tańca Uniwersytetu Warszawskiego „Warszawianka” zaprasza na wyjątkowy charytatywny koncert galowy, który pomoże chorym na SM.

Inwestycja w dobre leczenie i rehabilitację chorych na stwardnienie rozsiane (SM) jest opłacalna. Choroba dotyka głównie osoby młode, które dzięki optymalnej terapii mogą podjąć pracę i płacić podatki - oceniają eksperci.

Już William Szekspir pisał, że "ktoś nie śpi, aby spać mógł ktoś". Ale nie wspominał nic o chorobach, jakie grożą ludziom pracującym po nocach. Naukowcy, którzy to sprawdzili, nie mają dobrych wieści.

Szef SLD Grzegorz Napieralski zapowiedział, że w przyszłym tygodniu zbierze się klub parlamentarny SLD, by wyłonić nowe władze.

Wprowadzenie nowego świadczenia gwarantowanego dla pacjentów z mózgowym porażeniem dziecięcym i stwardnieniem rozsianym zakłada projekt rozporządzenia przygotowany przez Ministerstwo Zdrowia.