wycofać lek

Jedna z serii leku Auroverin MR stosowanego w leczeniu objawów jelita drażliwego nie może być sprzedawana. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu obrotu Auroverinem na terenie całego kraju i nadał tej decyzji „rygor natychmiastowej wykonalności”.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż w Polsce leku o działaniu przeciwzakrzepowym Clexane.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu jednej serii leku Ircolon Forte (tabletki, 200 mg) stosowanego w leczeniu układu pokarmowego. Ma to związek z nieprawidłowym oznakowaniem terminu ważności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu wszystkich serii roztworu do wstrzykiwań Zinbryta - stosowanego w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego u osób dorosłych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku Methadone Hydrochloride Molteni o działaniu silnie przeciwbólowym, a także serię leku na kaszel Omnisolvan.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu jedną serię pastylek miękkich Mucosolvan stosowanych w chorobach płuc i oskrzeli.

Pacjenci mogą czuć się bezpieczni; polskie przepisy są restrykcyjne i w pełni zabezpieczają ich interesy - zapewnił minister zdrowia Konstanty Radziwiłł, komentując wycofanie trzech serii leku kardiologicznego Atram. W opakowaniach tych serii znalazły się blistry z innym lekiem.

Pacjenci zażywający wycofany z rynku lek kardiologiczny Atram powinni jak najszybciej otrzymać tak samo działający farmaceutyk, i w tej samej dawce – powiedział PAP prof. Zbigniew Gaciong z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.