wymaz z nosa

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszy test diagnostyczny dostępny bez recepty, który może identyfikować wiele różnych wirusów wywołujących objawy oddechowe podobne do COVID-19, w tym wirusy RSV i grypy - informuje czasopismo „JAMA”.

Nakładanie na osoby podejrzane o COVID-19 prewencyjnej kwarantanny zniechęca je do zgłaszania się do lekarza pierwszego kontaktu i wykonywania testu wykrywającego wirusa SARS– CoV-2 – podkreślił w rozmowie z PAP przewodniczący komisji młodych lekarzy warszawskiej izby lekarskiej dr Paweł Doczekalski.

Szybkie testy antygenowe będą wykorzystywane do stwierdzania zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 obok testów PCR. Mają pomóc m.in. w szybszej diagnostyce pacjentów na SOR-ach czy w innych placówkach ochrony zdrowia.

W kraju funkcjonuje obecnie 521 punktów pobrań wymazów na obecność wirusa SARS-CoV-2, z czego 52 powstały w ostatnim tygodniu - poinformowała PAP w piątek rzeczniczka Narodowego Funduszu Zdrowia Sylwia Wądrzyk. W najbliższych dniach planowane jest uruchomienie kolejnych punktów.

Grypę diagnozuje lekarz na podstawie objawów i badania pacjenta. Pomocne w określeniu czy to grypa czy infekcja bakteryjna są szybkie testy. Wymagają one pobrania wymazu z nosa, albo próbki krwi do badań na obecność przeciwciał. Wynik jest znany w ciągu kilku minut, ale nie jest dokładny.