EMA Kiedy decyzja o szczepieniu młodszych dzieci na COVID-19? Kraska podał TERMIN "Po 1 listopada zbierze się rada ds. COVID-19 czy też zespół ds. szczepień dla omówienia rekomendacji szczepień przeciwko COVID-19 dzieci od szóstego miesiąca życia. Najczęściej nasze rady potwierdzają rekomendacje Europejskiej Agencji Leków" – powiedział w czwartek w Studiu PAP wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Ważna decyzja zatwierdzona przez KE. Niedzielski: Szczepionki wkrótce w Polsce Komisja Europejska dopuściła do stosowania dwie szczepionki, zaadaptowane do zapewnienia szerszej ochrony przed Covid-19 - podała w serwisie Twitter komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides. Chodzi o zaadaptowane wersje preparatów firm BioNTech/Pfizer i Moderna, ukierunkowane na zwalczanie podwariantu Omicron BA.1 oprócz oryginalnego szczepu SARS-CoV-2. Pierwszy taki lek na Covid-19. EMA zaleca pełne pozwolenie na obrót Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Veklury (remdesivir), leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu Covid-19. Reklama Druga dawka przypominająca dla osób w tym przedziale wiekowym. Zalecenia europejskich agencji zdrowia Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciły w poniedziałek rozważenie drugiej dawki przypominającej szczepionek przeciw Covid-19 u osób w wieku od 60 do 79 lat oraz osób ze schorzeniami narażającymi je na wysokie ryzyko ciężkiej choroby. Kiedy Paxlovid w Polsce? "Minister zdrowia dąży do zapewnienia dostępu" "Minister zdrowia dąży do zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid. Od pewnego czasu prowadzone są rozmowy w tej sprawie, w tym na szczeblu Unii Europejskiej" – poinformowało PAP Biuro Komunikacji Ministerstwa Zdrowia. Reklama Lek na Covid-19 firmy Pfizer dopuszczony do obrotu? Jest decyzja EMA Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu Covid-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer. Dawka przypominająca dla dzieci. Komunikat resortu zdrowia Jak poinformowało w komunikacie Ministerstwo Zdrowia, 28 stycznia 2022 r. rozpocznie się proces wystawiana skierowań na dawkę przypominającą dla osób zaszczepionych dwoma dawkami, które ukończyły 12. rok życia. Nowa szczepionka w Polsce. Resort zdrowia: Pierwsze dostawy już w styczniu "Polska uczestniczy w zamówieniu unijnym na 100 mln szczepionek firmy Novavax; mówimy w tej chwili o zgłoszonym zapotrzebowaniu na ponad 4 mln dawek, pierwsze szczepionki tej firmy powinny trafić do Polski na początku przyszłego roku" - mówił we wtorek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz. Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax dopuszczona do obrotu w UE Komisja Europejska dopuściła do obrotu w UE szczepionkę Novavax - poinformowała na Twitterze przewodnicząca KE Ursula von der Leyen. Wcześniej Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Novavax COVID-19 o nazwie Nuvaxovid w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku od 18 lat. Paxlovid - jak stosować doustny lek na Covid-19? Rekomendacje EMA Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących doustnego leku Paxlovid na Covid-19, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie leku na rynek. Reklama następna Zgłoś błąd na stronie Drukuj Zapisz się na newsletter Obserwuj na Facebooku Przejdź do strony głównej
