Warszawa

EMA

Tych leków nie może zabraknąć. Powstała specjalna lista

Tych leków nie może zabraknąć. Powstała specjalna lista
Komisja Europejska, we współpracy z Europejską Agencją Leków (EMA) i Szefami Agencji Leków (HMA), opracowała pierwszy wykaz leków krytycznych. To lista kilkuset substancji czynnych stosowanych u ludzi, które powinny być zawsze dostępne ze względów bezpieczeństwa zdrowotnego.

EMA zaleciła dopuszczenie szczepionki Spikevax u dzieci w wieku od 6 do 11 lat

Europejska Agencja Leków zaleciła dopuszczenie szczepionki Spikevax, jak i jej dostosowanej wersji BA.1 do stosowania jako dawki przypominającej u dzieci w wieku od 6 do 11 lat.

Kiedy decyzja o szczepieniu młodszych dzieci na COVID-19? Kraska podał TERMIN

"Po 1 listopada zbierze się rada ds. COVID-19 czy też zespół ds. szczepień dla omówienia rekomendacji szczepień przeciwko COVID-19 dzieci od szóstego miesiąca życia. Najczęściej nasze rady potwierdzają rekomendacje Europejskiej Agencji Leków" – powiedział w czwartek w Studiu PAP wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.

Ważna decyzja zatwierdzona przez KE. Niedzielski: Szczepionki wkrótce w Polsce

Komisja Europejska dopuściła do stosowania dwie szczepionki, zaadaptowane do zapewnienia szerszej ochrony przed Covid-19 - podała w serwisie Twitter komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides. Chodzi o zaadaptowane wersje preparatów firm BioNTech/Pfizer i Moderna, ukierunkowane na zwalczanie podwariantu Omicron BA.1 oprócz oryginalnego szczepu SARS-CoV-2.

Pierwszy taki lek na Covid-19. EMA zaleca pełne pozwolenie na obrót

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Veklury (remdesivir), leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu Covid-19.
Reklama

Druga dawka przypominająca dla osób w tym przedziale wiekowym. Zalecenia europejskich agencji zdrowia

Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciły w poniedziałek rozważenie drugiej dawki przypominającej szczepionek przeciw Covid-19 u osób w wieku od 60 do 79 lat oraz osób ze schorzeniami narażającymi je na wysokie ryzyko ciężkiej choroby.

Kiedy Paxlovid w Polsce? "Minister zdrowia dąży do zapewnienia dostępu"

"Minister zdrowia dąży do zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid. Od pewnego czasu prowadzone są rozmowy w tej sprawie, w tym na szczeblu Unii Europejskiej" – poinformowało PAP Biuro Komunikacji Ministerstwa Zdrowia.

Lek na Covid-19 firmy Pfizer dopuszczony do obrotu? Jest decyzja EMA

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu Covid-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer.

Dawka przypominająca dla dzieci. Komunikat resortu zdrowia

Jak poinformowało w komunikacie Ministerstwo Zdrowia, 28 stycznia 2022 r. rozpocznie się proces wystawiana skierowań na dawkę przypominającą dla osób zaszczepionych dwoma dawkami, które ukończyły 12. rok życia.

Nowa szczepionka w Polsce. Resort zdrowia: Pierwsze dostawy już w styczniu

"Polska uczestniczy w zamówieniu unijnym na 100 mln szczepionek firmy Novavax; mówimy w tej chwili o zgłoszonym zapotrzebowaniu na ponad 4 mln dawek, pierwsze szczepionki tej firmy powinny trafić do Polski na początku przyszłego roku" - mówił we wtorek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
Reklama

Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax dopuszczona do obrotu w UE

Komisja Europejska dopuściła do obrotu w UE szczepionkę Novavax - poinformowała na Twitterze przewodnicząca KE Ursula von der Leyen. Wcześniej Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Novavax COVID-19 o nazwie Nuvaxovid w celu zapobiegania infekcji koronawirusem u osób w wieku od 18 lat.

Paxlovid - jak stosować doustny lek na Covid-19? Rekomendacje EMA

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących doustnego leku Paxlovid na Covid-19, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie leku na rynek.

EMA: Rośnie liczba zakażeń wśród dzieci

W ostatnich miesiącach rośnie liczba zakażeń koronawirusem wśród dzieci między 5. a 11. rokiem życia, w tym przypadków wymagających hospitalizacji - ostrzegła w czwartek Europejska Agencja Leków (EMA). Jak dodano, wszystkie dzieci z tej grupy wiekowej powinny zostać zaszczepione przeciw Covid-19.

Kiedy szczepienia dzieci od 5 do 11 lat? "Oto realny termin"

"Około 15 grudnia - to realny termin, kiedy rozpoczną się w Polsce szczepienia przeciw COVID-19 dzieci w wieku od 5 do 11 lat" - powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.

Szczepionki dla młodszych dzieci. Jest rekomendacja EMA, pierwsze szczepienia w grudniu

EMA pozytywnie zarekomendowała szczepionkę przeciw Covid-19 dla dzieci w wieku 5-11 lat - poinformował Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

"Inne dawki, inny skład jakościowy". Rzecznik MZ o szczepionkach dla dzieci

Pierwszych dawek szczepionek dla dzieci w wieku 5-11 lat spodziewamy się w grudniu. Będzie to około miliona dawek – poinformował w TVP Info rzecznik prasowy resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Jak dodał, szczepionki dla dzieci będą pochodziły z odrębnej linii produkcyjnej.

Dodatkowa dawka szczepionki? EMA podjęła decyzję

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków doszedł do wniosku, że dodatkową dawkę szczepionki przeciwko Covid-19 firm BioNTech/Pfizer lub Moderna można podać osobom z poważnie osłabionym układem odpornościowym co najmniej 28 dni po ich drugiej dawce.

Szczepionka Pfizera. EMA bada ryzyko zespołu zapalnego

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome - MIS) na skutek szczepienia przeciw Covid-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.

Polska będzie szczepić Moderną dzieci powyżej 12. roku życia

Polska będzie szczepić preparatem Moderny przeciw Covid-19 dzieci w wieku 12-18 lat - dowiedziało się Radio ZET.

EMA "bada związek" między jedną ze szczepionek a rzadką chorobą autoimmunologiczną

Analizujemy dane dotyczące rzadkich przypadków zachorowań na zespół Guillaina-Barrego (GBS) po przyjęciu szczepionki przeciw Covid-19 firmy Johnson & Johnson - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA). GBS to rzadka choroba autoimmunologiczna dotykająca układ nerwowy.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie