geny

Starsi ojcowie mogą przekazywać więcej mutacji. Ryzyko chorób genetycznych i raka

Starsi ojcowie mogą przekazywać więcej mutacji. Ryzyko chorób genetycznych i raka
Męski układ rozrodczy to główne miejsce powstawania zmienionych genów, co dzieje się za sprawą mutacji. Może to wyjaśniać, dlaczego starsi ojcowie przekazują więcej mutacji potomstwu, niż młodsi - tłumaczą naukowcy z Rockefeller University (USA).

Proces starzenia nie zależy od zmian genetycznych, lecz... I można to odwrócić

Utrata informacji epigenetycznych bardziej niż zmiany w samym genomie przyspiesza proces starzenia organizmu. Procesy te są jednak odwracalne. Dzięki przeprogramowaniu epigenetycznemu można więc potencjalnie spowalniać lub napędzać związane z wiekim zmiany w organizmie - twierdzą naukowcy.

Te same geny mogą leżeć u podstaw demencji i chorób kardiometabolicznych

Choroby kardiometaboliczne w dużym stopniu zwiększają ryzyko rozwoju demencji. Z najnowszych badań przeprowadzonych przez szwedzkich naukowców z Instytutu Karolinska wśród bliźniąt wynika, że te same geny mogą leżeć u podstaw obu chorób – informuje „European Heart Journal”.

Polscy naukowcy i lekarze opisali przypadek 10. pacjenta na świecie z zespołem Ogdena

Polscy naukowcy i lekarze opisali przypadek dziesiątego na świecie pacjenta z zespołem Ogdena - ultrarzadką chorobą genetyczną, zaliczaną do tzw. zespołów progeroidowych, czyli chorób objawiających się dysmorfią, zaburzeniami rozwoju, upośledzeniem umysłowym i schorzeniami układu krążenia.

Wielka epidemia dżumy widoczna do dzisiaj w genach odporności

Czarna śmierć, która w średniowieczu nawiedziła Europę, Azję i Afrykę, odcisnęła się w naszych genach związanych z układem odpornościowym – informują naukowcy na łamach tygodnika „Nature”.
Reklama

Dysleksja jednak siedzi w genach - nowe odkrycia naukowców

Naukowcy po raz pierwszy zidentyfikowali dużą liczbę genów, które są powiązane z dysleksją - czytamy na łamach „Nature Genetics”.

W jaki sposób na nasze zdrowie i rozwój mogą wpływać doświadczenia naszych dziadków?

Zmiany epigenetyczne mogą być przenoszone poprzez plemniki nie tylko z rodziców na dzieci, ale także na kolejne pokolenia. Proces ten, nazywany transgeneracyjnym dziedziczeniem epigenetycznym, wyjaśnia, w jaki sposób na zdrowie i rozwój danej osoby mogą wpływać doświadczenia jej rodziców a nawet dziadków.

Wysoki po tacie, niski po mamie? Wiadomo, jakie geny decydują o wzroście

Analiza DNA aż 5 milionów ochotników wskazała 12 tys. genetycznych wariantów odpowiedzialnych za wzrost. Badacze twierdzą, że w podobny sposób da się rozszyfrować wiele trudnych w leczeniu chorób.

Poczucie rytmu zapisane w genach?

Analiza genów ponad 600 tys. osób pozwala sądzić, że na wyczucie rytmu wpływa niemal 70 genów. Pełnią one jednocześnie inne, różnorodne role - odpowiadają za rozwój mózgu, koordynację ruchową, sprawność słuchową, chodzenie, oddychanie czy działanie rytmów dobowych.

Predyspozycje genetyczne czy palenie? Co częściej powoduje raka płuca?

Rak płuca najczęściej powodowany jest paleniem papierosów, ale u niektórych pacjentów jest on związany z predyspozycjami genetycznymi – wynika z badań opublikowanych przez Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO).
Reklama

Naukowcy sprawdzili, kto jest mało podatny na zakażenie SARS-CoV-2

Badacze w publikacji w “Nature” wskazali 11 kluczowych obszarów w genomie człowieka, które są istotne w kontekście podatności na zakażenie koronawirusem i przebiegu COVID-19. Wśród autorów publikacji jest badaczka z Polski.

Terapia genowa skuteczna w leczeniu hemofilii typu B

Według brytyjskich specjalistów terapia genowa jest skuteczna w leczeniu hemofilii typu B. Życie pacjentów z genetycznym zaburzeniem krzepliwości powraca niemal do normy.

Geny słoni doskonale chronią je przed rakiem

Słonie mają wiele różniących się między sobą kopii genu, który chroni organizm przed nowotworami. Odkrycie może wskazać ścieżki prac nad nowymi terapiami.

To może pomóc w bardziej skutecznym leczeniu raka trzustki

Rak trzustki należy do najbardziej śmiertelnych nowotworów, wykrycie mutacji w genach predysponujących do tego nowotworu może zwiększyć szanse przeżycia – zapewniają eksperci. Niezbędne są wcześnie podjęte badania diagnostyczne i odpowiednia terapia.

Badanie mutacji w genach powinno być standardem w leczeniu nowotworów

Diagnostyka molekularna polegająca na badaniu mutacji w genach, takich jak BRCA, powinna być standardem w leczeniu nowotworów – apelowali w czwartek, 7 lipca, eksperci. Zapewniali, że dzięki temu można zwiększyć skuteczność terapii nawet agresywnych guzów złośliwych.

Jeden na 500 mężczyzn ma dodatkowy chromosom płciowy. To wiąże się z ryzykiem...

Około jeden na 500 mężczyzn posiada dodatkową kopię chromosomu X lub Y i większość o tym nie wie. Takie zaburzenie wiąże się z większym ryzykiem różnych chorób, w tym cukrzycy, miażdżycy i zakrzepów.

Ponad tysiąc genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19

Nowe badania pozwoliły zidentyfikować ponad 1000 genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19. O wynikach tych badań informuje pismo „Cell Systems”.

Odkryto GENY zwiększające ryzyko ubytków słuchu

Międzynarodowa grupa badaczy odkryła 10 genów wpływających na ryzyko uszkodzenia słuchu i opisała strukturę w uchu, na którą geny te oddziałują. To krok w kierunku lepszej diagnostyki, przewidywania ryzyka danej osoby i w dalszej perspektywie także nowych terapii.

Mutacja genetyczna, która powoduje wyższą inteligencję

Choć mutacje genów związanych z funkcjonowaniem układu nerwowego najczęściej prowadzą do poważnych chorób, zdarzają się takie, które mają pozytywny wpływ na człowieka. Jednym z takich wyjątków jest mutacja powodująca wyższa inteligencję - informuje pismo „Brain”.

W przyszłości będziemy chodzić do lekarza z paszportem genomowym

Zsekwencjonowanie pełnego genomu człowieka to przełom technologiczny i ważne osiągnięcie poznawcze, z którego za kilka lat będziemy korzystać w praktyce medycznej. Ale na razie pozostaje odkryciem naukowym z ogromnym potencjałem na aplikacje kliniczne. Przed nami lata żmudnych prac. Ale wiemy już, że podążamy dobrą drogą - mówi dr hab. n. med. Tomasz K. Wojdacz.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie