GIF

gif

GIF wstrzymuje reklamę Neosine Forte. Chodzi o nawiązania do koronawirusa

2 kwietnia 2020, 16:31
GIF wstrzymuje reklamę Neosine Forte. Chodzi o nawiązania do koronawirusa
Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał zaprzestanie emisji spotu reklamowego Neosine Forte. Zdaniem inspekcji, reklama sugeruje, że produkt może być stosowany w leczeniu COVID-19. Aflofarm nie zgadza się z decyzją i zwraca uwagę, że wizualizację wirusa wykorzystuje w reklamach od 2014 r.

GIF wycofał ze sprzedaży trzy serie kropli do nosa Sulfarinol

2 marca 2020, 11:20
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży trzech serii kropli do nosa o nazwie Sulfarinol. W uzasadnieniu decyzji wskazano, że powodem wycofania tego produktu jest stwierdzenie wady jakościowej.

Krople do nosa Sulfarinol wycofane przez GIF ze sprzedaży. Oto NUMERY SERII

22 lutego 2020, 15:05
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży czterech serii kropli do nosa o nazwie Sulfarinol. W uzasadnieniu decyzji wskazano, że powodem wycofania tego produktu jest stwierdzenie wady jakościowej.

Zanieczyszczone leki gorącym kartoflem. Resort zdrowia kontra GIF

20 stycznia 2020, 06:31
Resort zdrowia chciał badań leków z metforminą w kraju. Główny Inspektorat Farmaceutyczny czeka na wyniki europejskie.

Uwaga na krople do nosa Sulfarinol. GIF wycofał pięć serii

14 stycznia 2020, 11:46
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju pięciu serii kropli do nosa Sulfarinol. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.
Reklama

Wycofano piętnaście serii tabletek musujących Riflux

5 grudnia 2019, 19:13
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w czwartek decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg, hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

Europejska Agencja Leków dla DGP: W lekarstwach na cukrzycę wykryto zanieczyszczenie

4 grudnia 2019, 13:12
Minister zdrowia Łukasz Szumowski powiedział mediom, że w kwestii leków na cukrzycę zawierających metforminę, nie można mówić o zanieczyszczeniu, lecz o efekcie ubocznym syntezy przy produkcji. Europejska Agencja Leków (EMA) w odpowiedzi wysłanej DGP stwierdza jednak wprost: zanieczyszczenie wykryto. I jednym z powodów powstawania wadliwych leków może być właśnie nieodpowiedni sposób ich przygotowania.

GIF wycofuje z obrotu kolejne leki. Stwierdzono wady jakościowe

6 listopada 2019, 21:26
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii probiotyku Lakcid forte, w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej oraz kapsułek twardych. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

GIF wycofuje z aptek popularny syrop na kaszel

31 października 2019, 11:03
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował się wycofać z obrotu siedem serii popularnego syropu na kaszel.

Popularny środek na niestrawność i zgagę wycofany z aptek

29 października 2019, 18:40
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pięć decyzji dotyczących wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną ranitidinium. Chodzi o środki stosowane na niestrawność i zgagę, o nazwie Ranigast, Ranigast Pro, Ranigast Fast oraz Ranigast Max.
Reklama

GIF wstrzymuje sprzedaż leków na wrzody żołądka

21 października 2019, 11:09
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał 11 decyzji wstrzymujących sprzedaż produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, stosowaną na wrzody żołądka. Wśród leków jest Ranigast.

GIF wycofał kilka serii tabletek musujących Megapar Forte

3 października 2019, 20:12
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju siedmiu serii tabletek musujących zawierających paracetamol – Megapar Forte. Powodem jest błąd w ulotce, dotyczący maksymalnej dawki leku.

Kończy się zapas medycznej marihuany. To wina reorganizacji urzędu

3 października 2019, 07:39
Zapas leczniczej marihuany jest na wyczerpaniu. Jedyny jej dostawca ma problem z uzyskaniem zgody na import kolejnej partii.

Seria tabletek antykoncepcyjnych wycofana. "Nie spełnia wymagań specyfikacji"

26 września 2019, 18:58
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii tabletek antykoncepcyjnych Symbella. Powodem wydania takiej decyzji jest "stwierdzona wada jakościowa".

Popularny syrop dla dzieci Ibufen Forte wycofany z aptek. Może być niebezpieczny

11 września 2019, 10:57
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu jednej serii Ibufenu Forte dla dzieci. Chodzi o lek przeciwgorączkowy w syropie o smaku truskawkowym. Powodem jest wada jakościowa.

Seria leku na schizofrenię i chorobę dwubiegunową wycofana z aptek

30 sierpnia 2019, 22:44
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju serii leku Zolaxa Rapid, stosowanego w leczeniu niektórych chorób psychicznych, między innymi schizofrenii. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

Popularne syropy dla dzieci wycofane z aptek. To skutek zakazu UE

23 sierpnia 2019, 12:59
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kilkanaście leków na kaszel i zapalenie dróg oddechowych zawierających substancję czynną fenspiryd. Chodzi m.in. o syropy Pulneo, Fosidal i Eurefin.

Maść na łuszczycę wycofana z obrotu. Oto NUMER SERII

21 sierpnia 2019, 13:47
Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu z obrotu jednej serii maści Curatoderm stosowanej w leczeniu łuszczycy. Chodzi o serię 813344 z datą ważności do marca 2021 r.

GIF wycofał pięć serii zawiesiny do nebulizacji

7 sierpnia 2019, 21:55
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju pięciu serii zawiesiny do nebulizacji BDS N. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.

GIF wycofał 21 serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb

1 sierpnia 2019, 19:36
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w czwartek, 1 sierpnia, decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju 21 serii zawiesiny do nebulizacji Budixon Neb. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.