GIF

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zakazał i wycofał ze sprzedaży te lekarstwa. Zobacz aktualny Rejestr Decyzji (RDG) Głównego Inspektora Farmaceutycznego i sprawdź, czy wskazane leki nie znajdują się w twojej apteczce. 

Ostrzeżenie przed popularnym lekiem zostało opublikowane w mediach społecznościowych Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

Jedna z serii leku Auroverin MR stosowanego w leczeniu objawów jelita drażliwego nie może być sprzedawana. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu obrotu Auroverinem na terenie całego kraju i nadał tej decyzji „rygor natychmiastowej wykonalności”.

Lek nabyty z nielegalnego źródła może być lekiem sfałszowanym, a jego zażycie grozi poważnymi konsekwencjami dla naszego zdrowia - podkreśla Główny Inspektorat Farmaceutyczny, który we współpracy z Allegro rozpoczął akcję edukacyjną skierowaną do właścicieli sprzedażowych platform internetowych i do pacjentów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu sprzedaży leku Mebelin. Powodem są obniżone, w stosunku do wymagań, wartości uwalniania substancji czynnej w produkcie, w związku z czym nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta. Lek stosuje się w leczeniu zespołu jelita drażliwego u dorosłych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował w poniedziałek, że wycofuje z obrotu na terenie całego kraju krople do oczu, emulsje Ikervis, stosowane w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki oraz w zespołu suchego oka.

Paweł Piotrowski przestaje pełnić funkcję Głównego Inspektora Farmaceutyczego; do czasu powołania następcy obowiązki GIF przejmuje dyrektor generalny urzędu – wynika z informacji przekazanej PAP w piątek przez Ministerstwo Zdrowia.

Katowicki sąd aresztował  byłego głównego inspektora farmaceutycznego Zbigniewa N., podejrzanego o przekroczenie uprawnień, a także posiadanie pornografii dziecięcej.

W Wielkiej Brytanii odkryto, że co najmniej kilkaset opakowań specjalistycznego, ratującego życie medykamentu zostało sfałszowanych. Trafiły nad Tamizę z legalnie działającej polskiej hurtowni. 

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał zaprzestanie emisji spotu reklamowego Neosine Forte. Zdaniem inspekcji, reklama sugeruje, że produkt może być stosowany w leczeniu COVID-19. Aflofarm nie zgadza się z decyzją i zwraca uwagę, że wizualizację wirusa wykorzystuje w reklamach od 2014 r.