niepełnosprawność

"Rowerem przez Islandię". Dariusz Sobczak: Niepełnosprawność nie musi być wyrokiem

"Rowerem przez Islandię". Dariusz Sobczak: Niepełnosprawność nie musi być wyrokiem
W tej wyprawie jest wszystko, co decyduje o jej wyjątkowości – urzekające miejsce, nieszablonowy bohater, wartościowa motywacja i 50 tys. zł na ważny charytatywny cel. Już 15 lipca rowerem przez Islandię wyruszy Dariusz Sobczak – niepełnosprawny narciarz, pasjonat sportów i podróżowania, który przekonuje, że niepełnosprawność nie jest wyrokiem.

Córka Anny Samusionek na wózku inwalidzkim. Co się stało?

Opieka nad niepełnosprawnym dzieckiem to ogromne wyzwanie, o czym przekonała się w ostatnich miesiącach Anna Samusionek. Na szczęście córka aktorki poruszała się na wózku inwalidzkim jedynie czasowo.

Stwardnienie rozsiane – choroba o wielu twarzach

Stwardnienie rozsiane u każdego chorego przebiega inaczej, różni się występującymi objawami, stopniem zaawansowania i tempem postępowania. SM przyjmuje też kilka postaci. Oprócz postaci najczęstszej – rzutowo-remisyjnej (RRMS), są też postaci postępujące. I choć wydawać by się mogło, że opcji terapeutycznych w SM jest w tej chwili w Polsce wiele, okazuje się, że grupa osób z postacią postępującą nie ma obecnie dostępu do żadnego refundowanego leczenia mimo tego, że istnieją pewne możliwości terapii, które mogą im pomóc.

Eksperci: stwardnienie rozsiane nie oznacza niepełnosprawności

Dzięki postępowi w diagnostyce i w metodach terapii stwardnienie rozsiane (SM) nie oznacza dziś niepełnosprawności – przekonują eksperci kampanii edukacyjnej „Nie sam na SM”. Zwracają zarazem uwagę na rolę wsparcia osób z SM przez lekarza, rodzinę i znajomych.

Stwardnienie rozsiane (SM) – co wiemy o tej chorobie? Fakty i mity!

Nasz mózg to centrum dowodzenia całym ciałem. Zbudowany jest z miliardów komórek nerwowych, które tworzą wielką sieć połączeń. Komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym kontaktują się między sobą, a wraz z nerwami znajdującymi się w oczach, tworzą ośrodkowy układ nerwowy. Podobnie jak w przypadku przepływu informacji w sieci społecznościowej, ośrodkowy układ nerwowy stale rozmawia z samym sobą a także resztą ciała – to właśnie dzięki temu myślimy, oddychamy, czujemy, widzimy, poruszamy się. Czasami jednak wystarczy kilka zakłóceń, aby ta sieć przestała działać w prawidłowy sposób.
Reklama

Eksperci: dzięki lepszemu leczeniu stwardnienia rozsianego mniej nieobecności w pracy

Dzięki zwiększeniu w ostatnich latach dostępności do nowych terapii dla osób ze stwardnieniem rozsianym, ich absencja w pracy spada – przekonują eksperci kampanii „Choroba? Pracuję z nią!”.

Pierwszy prywatny pozew do sądu w Polsce przeciwko Niemcom. Chodzi o odszkodowanie za eksperymenty medyczne w Auschwitz

Do Sądu Okręgowego w Warszawie trafił w piątek pozew przeciwko RFN o odszkodowanie w związku z m.in. następstwem eksperymentów pseudomedycznych w Auschwitz. 400 tys. zł domaga się Adam Kowalewski, który uważa, że jego niepełnosprawność jest wynikiem eksperymentów, którym był poddany jego ojciec.

ONZ zajmie się tematem "leczenia" homoseksualizmu. "Polskie władze przez lata nie robiły nic"

Dyskryminacja osób LGBT z niepełnosprawnością i "leczenie" homoseksualizmu – nad tymi dwoma tematami pochylą się już 5 września członkowie Komitetu Praw Osób z Niepełnosprawnościami ONZ.

Gertruda Uścińska, prezes ZUS dla "DGP": Za dwa lata będziemy mieli nowy system orzekania o niepełnosprawności i niesamodzielności

Bez systemu informatycznego nie ma w ogóle reformy orzeczniczej. Musi powstać centralny rejestr orzeczeń o niepełnosprawności i niesamodzielności - mówi w rozmowie z "DGP" prezes ZUS Getruda Uścińska.

Polscy naukowcy chcą leczyć stwardnienie rozsiane komórkami macierzystymi

Terapię z wykorzystaniem komórek własnego szpiku kostnego pacjenta do leczenia stwardnienia rozsianego (SM) opracowali polscy naukowcy. O technologii, która jest własnością firmy Luna Laboratory, poinformowali w środę na spotkaniu prasowym w Warszawie.
Reklama

Eksperci: chorzy na SMA jak najszybciej powinni zyskać dostęp do leku

Dzieci i dorośli chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jak najszybciej powinni zyskać dostęp do leku, który hamuje postęp choroby, a podany wcześnie zapobiega niepełnosprawności – przekonywali neurolodzy na spotkaniu prasowym w Warszawie.

Co osiem minut ktoś w Polsce doznaje udaru mózgu. To nie jest choroba ludzi starszych!

Jedna czwarta chorych po udarze mózgu to osoby poniżej 40. roku życia, aż 70 proc. pacjentów przynajmniej częściowo straciło sprawność fizyczną, a prawie połowa źle ocenia dostęp do rehabilitacji – wynika z raportu "Udar mózgu. Sytuacja chorych w Polsce" Fundacji Udaru Mózgu.

Polka na podium Miss Świata na Wózku. O swojej chorobie mówi zdrobniale "zaniczek"

O swojej chorobie, czyli Rdzeniowym Zaniku Mięśni SMA, mówi zdrobniale "zaniczek". Wszystko jest takie, jakie widzimy – mówi w rozmowie z dziennik.pl, Adrianna Zawadzińska. W zorganizowanych po raz pierwszy w historii wyborach Miss Świata na Wózku zdobyła tytuł II wicemiss.

"Podjęcie pilnych działań". Lekarze apelują do premier o zmianę w programie "Za życiem"

To nie czas i okoliczności powstania dolegliwości zdrowotnych, ale ciężki stan zdrowia dziecka powinien być podstawą do korzystania bez limitów z wyrobów medycznych - uważa Porozumienie Pracodawców Ochrony Zdrowia, które apeluje do premier o zmianę przepisów programu "Za życiem".

Co 8 minut ktoś ktoś w Polsce doznaje udaru mózgu. Komu zagraża?

Nie ma osób, które mogłyby nie obawiać się udaru; ryzyko rośnie z wiekiem - mówili eksperci w ramach kampanii Stop Udarom. W Mobilnym Miasteczku Profilaktyki Udarowej warszawiacy dowiadywali się z kolei, jak rozpoznać objawy udaru i pomóc poszkodowanemu.

Chore dzieci do domu albo do szkoły specjalnej. Czy to dlatego, że w szkołach zabraknie miejsca?

Jest petycja i list do Rzecznika Praw Dziecka - rodzice i eksperci walczą o możliwość indywidualnego nauczania na terenie szkoły. MEN twardo obstaje przy swoim: jak ktoś sobie nie radzi w klasie, to może iść do szkoły specjalnej. Zdaniem ekspertów to cyniczna postawa.

Postęp niepełnosprawności wśród chorych na SM można zatrzymać

Leczenie stwardnienia rozsianego jest najbardziej dynamicznie rozwijającą się częścią terapii w neurologii. Istotną zmianą w leczeniu SM na świecie w 2016 roku jest zauważalna zmiana poglądów dotyczących terapii. Wyraźnie zaobserwować można rozdzielenie terapii dla chorych z agresywną postacią oraz dla chorych ze średnio aktywną postacią. Nowoczesne leki hamują proces utraty sprawności oraz spowalniają rozwój choroby dając pacjentom szansę na normalne funkcjonowanie. Jednak nie wszystkie leki są refundowane. Ekspert prof. Halina Bartosik-Psujek, neurolog, komentuje obecną sytuację chorych na stwardnienie rozsiane.

Ostrów Wlkp.: Proces w sprawie gwałtu na niepełnosprawnej nastolatce

Sąd Rejonowy w Ostrowie Wlkp. rozpoczął we wtorek proces 54-latka oskarżonego o kilkukrotne wykorzystywanie seksualne niepełnosprawnej 15-latki. Sąd dla dobra dziewczyny wyłączył jawność procesu.

Występ niesłyszącej tancerki w "Tańcu z gwiazdami" niedostępny dla osób głuchych. Polsat wyjaśnia

W najnowszej edycji programu "Taniec z gwiazdami" występuje Iwona Cichosz - modelka i Miss Świata Głuchych. Niestety osoby Głuche nie mogły w pełni cieszyć się śledzeniem jej tanecznych zmagań. Brak napisów oraz tłumaczenia na język migowy sprawił, że nie mieli możliwości w pełni kibicować swojej koleżance.

Lekarze wszczepili wydrukowaną protezę stawu. Jest sukces! Pani Bożena może chodzić

Tytanową endoprotezę, wykonaną z wykorzystaniem technologii 3D wszczepili 78-letniej pacjentce lekarze w Szpitalu Miejskim w Zabrzu. Poprzednia endoproteza odmówiła posłuszeństwa, pojawiły się też duże ubytki kostne, które uniemożliwiły standardowe leczenie.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie