refundacja

Raport: na nowotwory choruje już milion Polaków i będzie coraz więcej

Raport: na nowotwory choruje już milion Polaków i będzie coraz więcej
Zwiększa się zachorowalność na nowotwory w Polsce, choruje już co najmniej 1 mln naszych rodaków. Na najnowsze, jeszcze nierefundowane, leki onkologiczne należałoby wydać około 1 mld zł rocznie – wynika z najnowszego raportu ekspertów Uczelni Łazarskiego.

Polscy chorzy na akromegalię bez dostępu do leku znanego od 20 lat

Wystarczy dać chorym na akromegalię dostęp leku znanego prawie 20, aby byli oni leczeni zgodnie z międzynarodowymi standardami – oceniają eksperci. Jak przypominają, akromegalia to poważna, rzadka choroba związana z nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu.

Prezydent Warszawy chce przedłużenia programu in vitro

Prezydent Warszawy Rafał Trzaskowski skierował do Rady Miasta projekt uchwały przedłużający stołeczny program refundacji in vitro do 2022 r. Maksymalna kwota dofinansowania jednej próby zapłodnienia pozaustrojowego miałaby wynieść 6 tys. zł. Radni zajmą się projektem w ten czwartek.

Nowa lista refundacyjna, a na niej leki na raka jelita grubego, białaczkę...

Na obowiązującej od 1 listopada nowej liście refundacyjnej znalazło się 76 nowych produktów. Są to m.in. nowe leki stosowane w leczeniu raka jelita grubego, białaczki limfocytowej, cukrzycy, stwardnienia rozsianego, osteoporozy, hipercholesterolemii rodzinnej i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Małgorzata Rozenek zdradza, że wydała fortunę na in vitro

Małgorzata Rozenek mocno zaangażowała się w działania mające na celu zwiększenie dostępności in vitro w Polsce. Gwiazda uważa, że procedura ta powinna być refundowana, bowiem doskonale zdaje sobie sprawę z tego, jak kosztowna jest to sprawa.
Reklama

Eksperci: leki biopodobne szansą dla nowoczesnego leczenia w Polsce

Pacjenci w Polsce mają wciąż ograniczony dostęp do nowoczesnych leków biologicznych. Sytuację może zmienić szersze wykorzystanie tzw. leków biologicznych równoważnych – przekonywali eksperci podczas międzynarodowej konferencji w Warszawie.

Więcej pacjentek z rakiem piersi zostanie wyleczonych dzięki refundacji nowych leków

Dzięki wprowadzeniu na nową listę refundacyjną kilku nowych terapii dla pacjentek z rakiem piersi, większy ich odsetek może zostać wyleczonych z nowotworu – oceniła onkolog dr Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld z Centrum Onkologii w Warszawie.

Czy lek na raka piersi będzie refundowany?

Anna Puślecka od kilku miesięcy walczy z nowotworem piersi. Niedawno skierowała wzruszający list otwarty do Ministra Zdrowia Łukasza Szumowskiego, poruszając w nim brak refundacji leków. Ministerstwo odpowiedziało, zapowiadając zmianę.

Kolejka na operację usunięcia zaćmy zmniejszyła się o 18 tys.

Liczba pacjentów oczekujących na usunięcie zaćmy zmniejszyła się w tym roku o 18 tys. – podał łódzki NFZ. Kolejki skróciły się po tym, jak od kwietnia zlikwidowano w Łódzkiem finansowe limity na te operacje.

In vitro krok po kroku

Szacuje się, że w Polsce co 5 para bezskutecznie stara się o dziecko. Taka sytuacja często rodzi frustrację, gniew, czasem nawet głębokie stany depresyjnie. Na szczęście medycyna coraz lepiej radzi sobie z niepłodnością. Dla wielu jedyną szansą na posiadanie upragnionego dziecka jest poddanie się zabiegowi in vitro, czyli zapłodnieniu poza organizmem kobiety.
Reklama

Francja nie będzie refundować homeopatii. Cukrowe kuleczki nie są skuteczne?

Brak dowodów naukowych na skuteczność cukrowych kuleczek

Korzystne zmiany dla chorych na raka na nowej liście refundacyjnej

Nowa lista refundacyjna, która zaczęła obowiązywać od 1 lipca, przynosi bardzo korzystne zmiany dla chorych na szpiczaka plazmocytowego i na niedrobnokomórkowego raka płuca z tzw. rearanżacją ALK – oceniają eksperci. Znalazły się na niej przełomowe leki dla tych pacjentów.

Co nowego na liście refundacyjnej?

Nowa lista leków refundacyjnych, która zacznie obowiązywać od 1 lipca, przynosi korzystne zmiany dla pacjentów onkologicznych cierpiących na niedrobnokomórkowego raka płuca, opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego oraz na ostrą białaczkę limfoblastyczną – poinformowało Ministerstwo Zdrowia.

Osoby z chorobą Fabry’ego: brak refundacji terapii to dla nas wyrok śmierci; MZ: wciąż trwają negocjacje

Pacjenci z chorobą Fabry’ego alarmują, że ciągły brak terapii enzymatycznej na liście refundacyjnej, jest dla nich jak wyrok śmierci. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że negocjacje cenowe z producentem leku wciąż trwają.

Bez leczenia chorzy cierpią z powodu silnych bólów i młodo umierają. Potrzebna refundacja

Brak refundacji enzymatycznej terapii zastępczej dla pacjentów z chorobą Fabry’ego jest nieetyczny – ocenili eksperci na konferencji prasowej w stolicy. Bez leczenia chorzy cierpią z powodu silnych bólów i młodo umierają - podkreślali.

Majowa lista leków refundowanych. Co na niej?

Na majowej liście leków refundowanych znalazły się m.in. leki dla chorych na białaczkę, diabetyków i pacjentów pediatrycznych. W nowym obwieszczeniu – jak podaje resort zdrowia – spadną ceny detaliczne 657 produktów leczniczych, a do 487 specyfików dopłata pacjenta będzie niższa.

Tylko ona w Polsce na to choruje. Ministerstwo odmówiło sfinansowania leczenia

42-letnia mieszkanka Tychów (Śląskie) cierpi na chorobę znacznie upośledzającą jej odporność. Ministerstwo Zdrowia odmówiło jej sfinansowania drogiego leczenia, argumentując, że byłoby to sprzeczne z prawem. Kobieta walczy o pieniądze.

Tomografia, rezonans i usuwanie zaćmy będą finansowane bezlimitowo

Diagnostyka obrazowa - tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny oraz zabiegi usuwania zaćmy będą od pierwszego kwietnia finansowane bez limitów – poinformował minister zdrowia Łukasz Szumowski.

Nowa lista refundacyjna, a na niej...

Nowe leki m.in. dla pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i dla chorych na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry znalazły się na wykazie leków refundowanych, który obowiązuje od piątku.

Chorzy na szpiczaka apelują o dostęp do dwóch leków. Lekarz: Musimy mieć czym leczyć

Dostęp do dwóch nowych leków i do kompleksowej rehabilitacji to wciąż niezaspokojone potrzeby polskich chorych na szpiczaka plazmocytowego – mówili eksperci na konferencji prasowej w Warszawie. "Z danych wynika, że średni okres przeżycia pacjentów ze szpiczakiem w Polsce w dalszym ciągu jest krótszy w stosunku do pozostałych krajów Europy. Na dzień dzisiejszy średnia dla Polski to 6-7 lat, a w pozostałej części Europy ponad 10 lat" – powiedział Łukasz Rokicki, prezes Fundacji Carita imienia Wiesławy Adamiec, która zajmuje się pomocą chorym na szpiczaka.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie