Światowy Dzień FAS (Alkoholowy Zespół Płodowy) przypada na całym świecie co roku 9 września - przypominają organizatorzy kampanii "Ciąża bez alkoholu" i zachęcają przyszłe mamy do rezygnacji z picia w czasie ciąży. "Wybierz 9 miesięcy ciąży bez alkoholu!" - apelują. Opieka nad dziećmi z rozszczepem kręgosłupa zmieniła się tak bardzo, że nie umierają one już w wieku nastoletnim i mogą dożyć do późnego wieku dorosłości – powiedzieli eksperci podczas konferencji prasowej w Warszawie. Dodali, że trzeba im zapewnić skoordynowaną opiekę specjalistyczną. W 2018 r. w polskich szpitalach przeprowadzono 1076 zabiegów przerwania ciąży, w zdecydowanej większości z powodu upośledzenia lub choroby płodu – wynika z danych przekazanych PAP przez Ministerstwo Zdrowia. Najwięcej aborcji wykonano na Mazowszu, żadnego zabiegu nie zanotowano na Podkarpaciu. Cukrzyca u kobiety ciężarnej zwiększa ryzyko wad wrodzonych u dziecka, ale dobra kontrola poziomu cukru we krwi może to ryzyko znacznie obniżyć – mówił prof. Krzysztof Czajkowski, konsultant krajowy w dziedzinie położnictwa i ginekologii. Zdarza się, że lekarze zatajają przed swoimi pacjentkami uszkodzenia płodu w trakcie ciąży. Czy mają do tego prawo? Niewydolność oddechowa, osłabione mięśnie, trudności z poruszaniem się – to tylko niektóre z wielu problemów osób cierpiących na Rdzeniowy Zaniki Mięśni (SMA). Szacuje się, że co roku w Polsce rodzi się ok. 50 dzieci z tą podstępną chorobą. Szansą na zminimalizowanie ryzyka odziedziczenia przez potomstwo zmian genetycznych związanych z zachorowaniem jest zastosowanie specjalistycznej diagnostyki preimplantacyjnej. Polega ona na przebadaniu - w ramach procedury in vitro - DNA zarodków i przeniesienie tylko tych z nich, u których nie stwierdzono groźnych mutacji. Nie jest tajemnicą dla żadnej przyszłej mamy, że jej dieta ma duży wpływ na rozwój dziecka. Amerykańscy naukowcy opublikowali artykuł, w którym wyjaśniają, jak wielkie znaczenie w ciąży ma dieta z odpowiednią zawartością węglowodanów. Kalinka urodziła się w 35. tygodniu ciąży z dysmorfią twarzy i zarośnięciem nozdrzy tylnych. Zdiagnozowano u niej zespół Crouzona. 22q11 to choroba spowodowana ubytkami w kodzie genetycznym. Rocznie rodzi się z nią około 380 dzieci w Polsce. Pomimo to jest niezwykle trudna do zdiagnozowania - ma około 180 objawów, przy czym występują one w przypadkowej konfiguracji. Wykonujemy wszystkie najpilniejsze operacje u noworodków, ale niepokojąco wydłuża się kolejka dzieci z wadami wrodzonymi do zabiegów planowych – alarmowali eksperci podczas posiedzenia senackiej komisji zdrowia w Warszawie.
- 16:23
- 16:16
- 16:05
- 16:02
- 15:58
