wada wrodzona

Ważne w ciąży: suplementacja folianów w prewencji wady cewy nerwowej

Ważne w ciąży: suplementacja folianów w prewencji wady cewy nerwowej
Jak podaje Instytut Matki i Dziecka, każdego roku 2 tys. dzieci przychodzi na świat z wadą cewy nerwowej. W latach 80. naukowcy potwierdzili w badaniach obserwacje prowadzone od połowy XX w., wskazujące, że składnikiem odżywczym, który odgrywa kluczową rolę w profilaktyce tego schorzenia jest kwas foliowy. Przeciętna dieta Polek pokrywa jednak tylko do 50% zapotrzebowania na ten składnik, dlatego eksperci zalecają jego dodatkową suplementację.

Wrodzona wada cewy nerwowej - jak jej zapobiec?

Przepukliny okolic głowy, bezmózgowie czy rozszczepy kręgosłupa to tylko niektóre z konsekwencji wynikających z wrodzonej wady cewy nerwowej, powstającej w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, kiedy układ nerwowy płodu zaczyna dopiero się rozwijać. Według statystyk Programu Pierwotnej Profilaktyki Wad Cewy Nerwowej Instytutu Matki i Dziecka, co roku w Polsce rodzi się około 700 dzieci nią dotkniętych.

Sprawdź, czy dziecko jest zdrowe. Nowoczesne badania prenatalne

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca, by badaniom prenatalnym poddawały się wszystkie przyszłe mamy, niezależnie od wieku. W poznańskim szpitalu Med Polonia są one wykonywane za pomocą nowego aparatu ultrasonograficznego - Voluson E6.

Ciąża: rzadki defekt atakuje coraz częściej!

Odsetek noworodków urodzonych z wadą nazywaną wytrzewieniem – rzadką chorobą genetyczną, która polega na wrodzonych ubytkach jamy brzusznej – wzrósł niemal dwukrotnie od 1995 r. Przyczyna tego nie jest do końca znana, jednak ekspozycja kobiet ciężarnych na niektóre chemikalia ma związek z powstawaniem tej wady.

Polsko-niemieckie badania przesiewowe noworodków

Noworodki z Zachodniopomorskiego będą poddane badaniom przesiewowym, które pozwolą sprawdzić, czy nie chorują na którąś z 14 rzadkich chorób genetycznych. W regionie ruszył polsko-niemiecki program badań; cześć z nich będzie przeprowadzona w Niemczech.
Reklama

Poznasz jego choroby, zanim się urodzi. Rewolucyjne odkrycie

Wielkie brawa dla amerykańskich naukowców. Udało się im poznać genom zaledwie 18-tygodniowego płodu. To przełomowe odkrycie pozwoli w sposób bezpieczny dla dziecka sprawdzić, czy ma choroby genetyczne.

Dziś Światowy Dzień Zespołu Downa

Wybór 21 marca na obchody Światowego Dnia Zespołu Downa nie jest przypadkowy, bo wada ta dotyczy 21. pary chromosomów - osoby z zespołem Downa zamiast dwóch, mają 3 chromosomy. Co chcesz wiedzieć o chorobie?

Nie lekceważ moczenia nocnego. To może być choroba

W Polsce moczenie nocne dotyczy aż 240 tys. dzieci w wieku od 5 do 14 lat. Problem ten jest często bagatelizowany, tymczasem jego skutki psychiczne i zdrowotne mogą być bardzo poważne - mówili lekarze na konferencji prasowej w Warszawie.
Newsletter
Drukuj
Skopiuj link
Zgłoś błąd na stronie