dziedziczenie Ponad tysiąc genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19 Nowe badania pozwoliły zidentyfikować ponad 1000 genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19. O wynikach tych badań informuje pismo „Cell Systems”. W przyszłości będziemy chodzić do lekarza z paszportem genomowym Zsekwencjonowanie pełnego genomu człowieka to przełom technologiczny i ważne osiągnięcie poznawcze, z którego za kilka lat będziemy korzystać w praktyce medycznej. Ale na razie pozostaje odkryciem naukowym z ogromnym potencjałem na aplikacje kliniczne. Przed nami lata żmudnych prac. Ale wiemy już, że podążamy dobrą drogą - mówi dr hab. n. med. Tomasz K. Wojdacz. Odkryto 75 genetycznych czynników ryzyka choroby Alzheimera Międzynarodowa grupa badaczy znalazła 75 miejsc w ludzkim genomie, które mogą predysponować do rozwoju choroby Alzheimera. To kluczowe informacje dla diagnostyki i terapii. Reklama Genetyk: Odczytanie pełnego genomu człowieka ważne dla medycyny W regionach ludzkiego genomu, których do tej pory nie znaliśmy, mogą znajdować się warianty genetyczne odpowiedzialne za powstawanie wielu chorób - mówi genetyk, dr Paula Dobosz. Odczytanie pełnej sekwencji genomu można wykorzystać też w innych dziedzinach np. genetyce ewolucyjnej czy paleowirusologii. Po raz pierwszy bez luk. Naukowcy podają kompletny genom człowieka Pierwszą pozbawioną luk sekwencję genomu człowieka przedstawili badacze z konsorcjum amerykańskich instytucji naukowych. Wiedza ta ma pozwolić na pełne zrozumienie ludzkiej genetyki i jej wpływu na różnorodne choroby - wskazują naukowcy. Reklama Czy można odziedziczyć zawał? Jak geny wpływają na serce? Co robić, by utrzymać serce w zdrowiu i zapobiec zawałowi? Czy w genach możemy odziedziczyć predyspozycje do chorób serca? Jeden test na 50 różnych chorób skróci diagnostykę z dziesięcioleci do kilku dni Opracowano pojedynczy test, który przeszukuje genom pacjenta pod kątem ponad 50 różnych chorób genetycznych, głównie neurologicznych i nerwowo-mięśniowych, takich jak choroba Huntingtona, dystrofie mięśniowe i zespół łamliwego chromosomu X. Jego zastosowanie może skrócić czas postawienia właściwej diagnozy z kilkudziesięciu lat do zaledwie kilku dni. Test ma być dostępny dla pacjentów w przeciągu 5 lat. Są genetyczne czynniki wpływające na ciężki przebieg COVID-19 25 regionów DNA związanych z ciężkim przebiegiem COVID-19, w tym aż 16 nieznanych wcześniej, udało się zidentyfikować podczas badań - informuje „Nature“. Co można wyczytać z genów? Czy za pomocą kropli krwi da się sprawdzić stan zdrowia? Czym jest płynna biopsja? Czy nowotwory mogą być dziedziczne? Czy można wyczytać stan zdrowia z kropli krwi? Już ponad 1300 genów powiązanych z wrodzoną wadą serca. NOWE dane Dzięki nowemu podejściu do badań australijscy naukowcy zidentyfikowali kolejnych 35 genów mających związek z wrodzonymi wadami serca. W sumie takich genów znanych jest teraz ponad 1300 - informuje pismo „Genome Biology“. Reklama następna Zgłoś błąd na stronie Drukuj Zapisz się na newsletter Obserwuj na Facebooku Przejdź do strony głównej
