dziedziczenie Wielka epidemia dżumy widoczna do dzisiaj w genach odporności Czarna śmierć, która w średniowieczu nawiedziła Europę, Azję i Afrykę, odcisnęła się w naszych genach związanych z układem odpornościowym – informują naukowcy na łamach tygodnika „Nature”. W jaki sposób na nasze zdrowie i rozwój mogą wpływać doświadczenia naszych dziadków? Zmiany epigenetyczne mogą być przenoszone poprzez plemniki nie tylko z rodziców na dzieci, ale także na kolejne pokolenia. Proces ten, nazywany transgeneracyjnym dziedziczeniem epigenetycznym, wyjaśnia, w jaki sposób na zdrowie i rozwój danej osoby mogą wpływać doświadczenia jej rodziców a nawet dziadków. Wysoki po tacie, niski po mamie? Wiadomo, jakie geny decydują o wzroście Analiza DNA aż 5 milionów ochotników wskazała 12 tys. genetycznych wariantów odpowiedzialnych za wzrost. Badacze twierdzą, że w podobny sposób da się rozszyfrować wiele trudnych w leczeniu chorób. Reklama Predyspozycje genetyczne czy palenie? Co częściej powoduje raka płuca? Rak płuca najczęściej powodowany jest paleniem papierosów, ale u niektórych pacjentów jest on związany z predyspozycjami genetycznymi – wynika z badań opublikowanych przez Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO). Geny słoni doskonale chronią je przed rakiem Słonie mają wiele różniących się między sobą kopii genu, który chroni organizm przed nowotworami. Odkrycie może wskazać ścieżki prac nad nowymi terapiami. Reklama To może pomóc w bardziej skutecznym leczeniu raka trzustki Rak trzustki należy do najbardziej śmiertelnych nowotworów, wykrycie mutacji w genach predysponujących do tego nowotworu może zwiększyć szanse przeżycia – zapewniają eksperci. Niezbędne są wcześnie podjęte badania diagnostyczne i odpowiednia terapia. Ponad tysiąc genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19 Nowe badania pozwoliły zidentyfikować ponad 1000 genów powiązanych z ciężkim przebiegiem COVID-19. O wynikach tych badań informuje pismo „Cell Systems”. W przyszłości będziemy chodzić do lekarza z paszportem genomowym Zsekwencjonowanie pełnego genomu człowieka to przełom technologiczny i ważne osiągnięcie poznawcze, z którego za kilka lat będziemy korzystać w praktyce medycznej. Ale na razie pozostaje odkryciem naukowym z ogromnym potencjałem na aplikacje kliniczne. Przed nami lata żmudnych prac. Ale wiemy już, że podążamy dobrą drogą - mówi dr hab. n. med. Tomasz K. Wojdacz. Odkryto 75 genetycznych czynników ryzyka choroby Alzheimera Międzynarodowa grupa badaczy znalazła 75 miejsc w ludzkim genomie, które mogą predysponować do rozwoju choroby Alzheimera. To kluczowe informacje dla diagnostyki i terapii. Genetyk: Odczytanie pełnego genomu człowieka ważne dla medycyny W regionach ludzkiego genomu, których do tej pory nie znaliśmy, mogą znajdować się warianty genetyczne odpowiedzialne za powstawanie wielu chorób - mówi genetyk, dr Paula Dobosz. Odczytanie pełnej sekwencji genomu można wykorzystać też w innych dziedzinach np. genetyce ewolucyjnej czy paleowirusologii. Reklama następna Zgłoś błąd na stronie Drukuj Zapisz się na newsletter Obserwuj na Facebooku Przejdź do strony głównej
